Symbicort Turbuhaler成为中国批准的第一种双组合疗法,适用于温和,中度和严重的哮喘欧洲杯微信买球Astazeneca的Symbicort Turbuhaler.(Budesonide / Formoterol 160 / 4.5MCG)已被中国批准作为抗炎救济者,以应对12岁及以上的轻度哮喘患者的哮喘控制来达到症状。 国家医疗产品管理(NMPA)的批准是基于积极的结果Sygma 1.和Sygma 2.第三阶段试验,发表于这新英格兰医学杂志,评估了疗效Symbicort Turbuhaler.与轻度哮喘的护理标准(SoC)疗法相比,作为抗炎救济者进行的。SOC包括不需要或常规维护控制器治疗的短作用β2-激动剂(SABA)(每日两次的预植物,吸入的皮质类固醇(ICS))加上SABA。1,2 Symbicort Turbuhaler.是中国批准的第一个双组合疗法,作为治疗轻度哮喘的抗炎救济。它已经在中国批准为中度至严重哮喘作为抗炎救生患者的患者,作为抗炎救护者和维护治疗,并作为维护治疗。 哮喘是一种慢性,可变的炎症性疾病,可导致哮喘发作和症状,包括呼吸困难和喘息。3.哮喘影响中国估计有4600万人成年人,包括估计有3400万元,哮喘轻度。4,5 鑫省副总裁鑫省教授和中国上海总医院呼吸道领导人表示:“这项批准与中国胸胸部社会的最新哮喘指南一致,以及全球倡议的国际建议对于推荐低剂量皮质类固醇类体蛋白酶组合疗法的哮喘,作为优选的缓解哮喘治疗疗法。现在,中国的医生可以规定Symbicort Turbuhaler.减少哮喘对患有轻度,中度和严重疾病患者的影响。“ Benee Pangalos,生物制药副总裁,生物制药研发:“哮喘的每个人都有攻击的风险,无论他们的年龄,疾病严重程度,依从治疗或控制水平。此批准意味着中国患有轻度哮喘的人现在可以采取Symbicort Turbuhaler.作为一种抗炎残疾来治疗他们的症状,并通过治疗气道中的潜在炎症来降低攻击的可能性。此批准构建symbicort在治疗中度至严重疾病方面的作用。“ 安全性和可宽容性数据Symbicort Turbuhaler.在Sygma试验中,与已知的药物概况一致。1,2 Symbicort.是治疗潜在炎症的IC和长效β2-激动剂(Laba)支气管胆管的组合,在单个吸入器中具有快速发作的作用。Symbicort Turbuhaler.已被批准为35个国家轻度哮喘的抗炎救济程序,并在其他国家进行监管评论。 哮喘 无论其疾病严重程度,依从治疗或对照水平,所有哮喘患者均面临严重恶化的风险。7,8,9.每年全球估计有17600万哮喘恶化;10.对于许多患者来说,这些都是身体威胁和情绪重要意义。11.然而,尽管哮喘是一种慢性,可变的炎症性疾病,但许多患者都被规定或不使用它们的抗炎维持治疗,并且可能过度依赖于其SABA缓解,这可以掩盖症状恶化。12,13,14,15.在恶化症状期间单独服用SABA吸入器并未解决潜在的炎症,使患者患哮喘恶化的风险和潜在暴露于口腔皮质类固醇的频繁爆发。16.哮喘的全球倡议不再推荐萨巴作为首选的残废疗法服用。17. Sygma. Symbicort. Symbicort Turbuhaler.是中国批准的第一个双组合疗法,作为治疗轻度哮喘的抗炎救济。它已经在中国批准为中度至严重哮喘的患者,作为抗炎救护者和维持疗法(12岁及以上),仅为维护治疗(六年及以上)。 欧洲杯微信买球Astrazeneca在呼吸系统和免疫学中 欧洲杯微信买球AstraZeneca是呼吸护理的成熟领导者,其吸入和生物药物于2019年达到5300多万患者。建立50年的遗产,公司旨在通过专注于早期的生物学导致来改变哮喘和COPD的治疗治疗,消除可预防的哮喘攻击,并将COPD作为死亡的前三名原因。该公司的早期呼吸研究专注于涉及免疫机制,肺部损伤和疾病异常功能障碍的异常科学的新兴科学。 随着呼吸和免疫学的常见途径和潜在的疾病司机,Astazeneca正在追随慢性肺病的科学对免疫学驱动的疾病区域。欧洲杯微信买球该公司在免疫学中不断增长的存在,以多疾病潜力,包括风湿病学(包括Systemic Lupus红斑狼疮),皮肤病学,胃肠学和系统性嗜酸性嗜酸性疾病,包括多疾病潜力的五个中期阶段特许经营。欧洲杯微信买球Astrazeneca在呼吸和免疫学的野心是为了实现全球数百万患者的疾病修改和耐用的缓解。 欧洲杯微信买球 联系人 *对应于160 / 4.5mcg的递送剂量的水质蛋白质/蛋白质剂。 参考 1. O'Byrne PM,Fitzgerald JM,Bateman Ed,等等。根据温和的哮喘中的需要吸入组合的水蛋白蛋白质。n Engl J Med。2018;378:1865-1876。 阿德里安Kemp. |