紫斑症是重大傷病嗎?

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健康網》重大傷病卡≠病情嚴重程度 醫:「這些」不符資格

2022/03/15 16:18

紫斑症是重大傷病嗎?

醫師表示,重大傷病並非以病情嚴重度來發給,如敗血症、心肌梗塞等,即使病情嚴重到病危甚至死亡,都不符合「重大傷病卡」的資格;圖為情境照。(圖取自pexels)

〔健康頻道/綜合報導〕「我家人敗血症、插管、使用升壓劑、洗腎、病危?為什麼不符合申請重大傷病卡的資格?對床自行用餐的年輕人就能申請?」醫師解釋,重大傷病並非以病情嚴重度來發給,如敗血症、心肌梗塞等,即使病情嚴重到病危甚至死亡,都不符合「重大傷病」。

奇美醫學中心加護醫學部主治醫師陳志金在臉書粉專「Icu醫生陳志金」發文表示,「重大傷病」是補助需要「長期」治療的疾病,如一些先天性的遺傳疾病(凝血異常、溶血性貧血、黏多醣症等)、需積極或長期治療之癌症、需終身治療之全身性自體免疫症候群(紅斑性狼瘡、皮肌炎、乾燥症等)、慢性精神病(思覺失調症)、器官移植後等等,並不是指所有病情病危的情況。

陳志金說,病人只要符合,醫護人員都會主動準備資料,請家屬去申請,並不需要家屬來「提醒」,加上重大傷病卡也要符合卡中記錄的疾病相關,才能使用,也是病人和家屬經常和醫師有爭議的地方。

陳志金表示,在加護病房會有可能申請有一定的期限的重大傷病如下:

●急性腦血管疾病:腦梗塞、蜘蛛膜下腔出血、腦內出血。

陳志金說明,期限只有1個月,由醫師逕行認定免申請證明。家屬所看到對面床的年輕人的情況,雖然他看起來沒有比這位家屬的父親嚴重,但是卻可以符合重大傷病的資格。

●洗腎:ICU中的急性洗腎是不能申請重大傷病的,因為腎功能是有機會再恢復的。只有「慢性腎衰竭,必須長期洗腎」才能申請。所以,這位家屬也是誤以為他父親有在洗腎,就能申請。

●呼吸衰竭:因呼吸衰竭需長期使用呼吸器(至少「連續」使用21天)才能申請。如果這位家屬的父親,使用呼吸器超過21天,還不能脫離呼吸器拔管的話,就可以符合申請的資格。(首次申請期限是42天,再來是3個月,再續發是1年)

●燒燙傷面積達全身百分之20以上,或顏面燒燙傷合併五官功能障礙者。(期限1年)

●重大創傷且其嚴重程度到達創傷嚴重程度分數16分以上者。(首次是1年,續發是3年)

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全民健... 全民健保重大傷病檔2022年7月29日 — M33.20-M33.29. M33.00-M33.19. 五、需終身治療之全身性自體免疫. 症候群。 (一)全身性紅斑狼瘡. (二)全身性硬化症. (三)類風濕關節炎〔符合1987.,此外泛稱的紫斑症,包括了血小板低下的紫斑症和皮膚紅疹的血管炎紫斑,所以閱讀 ... 一種中小血管炎,屬於健保的重大傷病,主要以發燒、慢性鼻竇炎、咳血、血尿、周邊 ... ,2014年6月20日 — 高醫過敏風濕科主治醫師吳正欽表示,乾燥症目前在台灣已被列為重大傷病,發生成因不明,台灣約有千分之5至10的人罹患此病,且無法根治,需長期追蹤, ... ,「紫斑」是一種皮下出血所造成的紫紅色斑點,臨床上十分常見但也常被忽略。臺北市立聯合醫院陽明院區血液腫瘤科主任黃俊登指出,在眾多造成紫斑症的病因中,部分確有 ... ,《資料來源》全民健康保險雙月刊第94期(100年11月號) 為減輕國人醫療負...

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#1 全民健保重大傷病檔
2022年7月29日 — M33.20-M33.29. M33.00-M33.19. 五、需終身治療之全身性自體免疫. 症候群。 (一)全身性紅斑狼瘡. (二)全身性硬化症. (三)類風濕關節炎〔符合1987.

#2 全身性血管炎
此外泛稱的紫斑症,包括了血小板低下的紫斑症和皮膚紅疹的血管炎紫斑,所以閱讀 ... 一種中小血管炎,屬於健保的重大傷病,主要以發燒、慢性鼻竇炎、咳血、血尿、周邊 ...

#3 眼乾口燥「下肢紫斑」 當心「乾燥症」上身
2014年6月20日 — 高醫過敏風濕科主治醫師吳正欽表示,乾燥症目前在台灣已被列為重大傷病,發生成因不明,台灣約有千分之5至10的人罹患此病,且無法根治,需長期追蹤, ...

#4 紫斑症中的狠角色:免疫性血小板過低紫斑症
「紫斑」是一種皮下出血所造成的紫紅色斑點,臨床上十分常見但也常被忽略。臺北市立聯合醫院陽明院區血液腫瘤科主任黃俊登指出,在眾多造成紫斑症的病因中,部分確有 ...

#5 紫斑症新藥納入給付,患者年省百萬
《資料來源》全民健康保險雙月刊第94期(100年11月號) 為減輕國人醫療負擔,健保局於100年8 月1 日起,有條件給付治療「慢性免疫性血小板缺乏紫斑症(簡稱ITP)」 ...

#8 臺中市役男體位區分查詢網-項次
服役體位判別 · 免疫性血小板減少性紫斑症曾診斷確定者。 · 免疫性血小板減少,其血小板檢驗值低於每微米十萬,持續三個月以上者。 · 免疫性血小板凝集功能病變者。 · 遺傳性 ...

#9 血友病是罕見疾病嗎
而免疫性血小板低下紫斑症(ITP)的盛行率也約為萬分之一。 ... 但是相較於之前,已經有明顯的提升,目前在健保資料庫下,有1231位血友病患者,領有重大傷病卡。

紫斑症是重大傷病嗎?


健保將於100年8月1日起給付用於慢性免疫性血小板缺乏紫斑病(簡稱ITP;Immune thrombocytopenia purpura)的新藥eltrombopag,它是在臺灣上市之第一個血小板生成藥物 (TPO),也是全球第一個口服小分子非肽類的血小板生成藥物。

ITP是一種自體免疫疾病,它的病因源於免疫系統將自身的血小板視為外來物質,產生抗體來攻擊血小板,加速血小板破壞的速度,並阻礙血小板的生成,造成血液中血小板含量過低,血液該凝結時不凝結。ITP症狀可大可小,輕則皮膚瘀青、紫斑,重則致命性腦出血。

根據流行病學調查,ITP的罹病率約萬分之一左右,女性發生率高於男性。正常人的血小板正常值為15萬~40萬/cumm,低於5萬以下,就容易出血,2~3萬以下,就可能引發腦部及腸道內出血的危險。

ITP病人的藥物治療包括類固醇及免疫球蛋白,也可以輸注血小板來快速提升血小板的數量,而若是症狀不易控制、血小板低下時間持續超過一年,或發生嚴重出血的案例,就必須考慮採取脾臟切除術了。

新藥有別於傳統ITP治療藥物,是經由啟動骨髓細胞上的血小板生成素受體,刺激巨核細胞的增殖和分化,進而增加血小板的數量,作為第一線治療藥物無效後的第二線治療藥物。它可降低出血發生率,讓病人活動更自由,進而改善病人的生活品質

由於該藥品價格相當昂貴,每粒1,344元,以每位病人每日最高劑量50mg(2粒)計算,每月藥費將超過8萬元,因此目前健保給付的條件必須符合下列三項:1.用於脾臟切除後且對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性ITP病人,或對於不適合進行脾臟切除之成年慢性ITP病人;2.合併血小板數目嚴重低下 (<20,000/cumm)且必須接受外科手術治療者。3.限用6週,須經事前審查核准後使用。

健保局估計新藥列入給付後,適用的病人數第1年約160人,將減輕民眾約7,000萬元支出。

全身性血管炎


        血管炎是一大類許多疾病的統稱,主要是因為免疫系統攻擊血管組織造成。並非所有血管炎都會侵犯全身,有些血管炎只侵犯皮膚或個別器官。免疫風濕科主要治療的範圍是全身性的血管炎。

        全身性血管炎可約略分為大血管、中小血管炎。並非血管炎都會有皮膚的表現,例如侵犯大血管的血管炎通常不會有表皮的紅疹。此外泛稱的紫斑症,包括了血小板低下的紫斑症和皮膚紅疹的血管炎紫斑,所以閱讀醫療相關文獻時應避免混淆。而嚴重的全身性血管炎通常的表現有發燒、倦怠、表皮的紅疹、咳血、血尿、蛋白尿、關節痛或神經痛等等 (神經痛與一般關節酸痛不同,主要以燒、麻、刺痛、感覺異常表現)。 因為不同的血管炎症狀不同,甚至有時同一疾病的表現多變且少見,不一定每個症狀都會發生,所以診斷困難。病程反覆,治療也困難,這類的疾病對於醫療機構的診療水準也是一大挑戰。

個別疾病的說明請參看下方

侵犯大血管的血管炎

  • 颞動脈炎/巨細胞血管炎(Temporal arteritis/Giant cell arteritis)
  • 高安氏血管炎(Takayasu arteritis)

侵犯中小血管的血管炎

ANCA相關血管炎

  • 肉芽腫性多血管炎/韋格納氏肉芽腫 (Granulomatosis with polyangiitis, Wegner's granulomatosis)
  • 顯微性多血管炎 (Microscopic polyangiitis)
  • 嗜伊紅性肉芽腫性多血管炎/查格-施特勞斯症候群(Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis/Churg-Strauss syndrome)

其它血管炎或相關血管病變

  • 節結性多動脈硬化(Polyarteritis nodosum)
  • 貝賽特氏病或貝雪氏病(Behcet's disease)
  • 冷凝蛋白血症(Cryoglobulinemia)
  • 過敏性紫斑症(Henoch-Scholein purpura)
  • Burger's disease(thromboangiitis obliterans)

颞動脈炎/巨細胞血管炎(Temporal arteritis/Giant cell arteritis)

        好發於老年人(大於五十歲)的大血管炎,一般症狀可能有發燒、倦怠、頭痛及視力模糊,嚴重時颞動脈(最明顯的部份是經過太陽穴的血管)會有鼓脹壓痛的情況。需用高劑量類固醇治療。聶動脈炎常常與風濕性多發肌痛合併發生。

高安氏血管炎(Takayasu arteritis)

        好發於育齡(二十到四十歲)婦女的血管炎,又稱為無脈搏病,也是一種自體免疫疾病,會造成主動脈及其第一分支發炎且狹窄。通常表現為發燒與倦怠,有時會有大血管發炎造成脖子痛或單側手痠,理學檢查可發現四肢血壓不對稱或兩側脈搏強弱不一。治療須用到高劑量類固醇,有時血管狹窄部位須用手術整修以增加血流。

ANCA相關血管炎

  1. 肉芽腫性多血管炎/韋格納氏肉芽腫 (Granulomatosis with polyangiitis, Wegner's granulomatosis)更多
  2.         一種中小血管炎,屬於健保的重大傷病,主要以發燒、慢性鼻竇炎、咳血、血尿、周邊神經麻痛等表現。 實驗室的檢驗通常有抗嗜中性球細胞質抗體(c-ANCA or PR3-ANCA)陽性。治療通常需要類固醇以及其他免疫抑制劑

  3. 顯微性多血管炎(Microscopic polyangiitis)
  4.         一種中小血管炎,主要以發燒、咳血、血尿、周邊神經麻痛等表現,與韋格納氏肉芽腫的主要差別是少見鼻竇炎。 實驗室的檢驗通常有抗嗜中性球細胞質抗體(p-ANCA or MPO-ANCA)陽性。治療通常需要類固醇以及其他免疫抑制劑。

  5. 過敏性肉芽腫(Churg-Strauss syndrome)
  6.         一種中小血管炎,主要以嗜伊紅性白血球上升,氣喘,鼻竇炎,週邊神經麻痛表現。治療通常需要類固醇以及其他免疫抑制劑。

其他中小血管炎或相關血管疾病

  1. 節結性多動脈硬化(Polyarteritis nodosum)
  2.         一種非常罕見的中小血管炎,主要以發燒、體重下降、腹痛、血便、高血壓或腎功能異常、週邊神經病變等表現 ,病人中約有15%與B型肝炎有關。治療通常需要類固醇以及其他免疫抑制劑。

  3. 貝雪氏病或貝塞特氏病(Behcet's disease)更多
  4.         健保的重大傷病之一。本質也是一種慢性反覆性的自體免疫的疾病,並不是傳染病,主要表現是口腔及陰部的潰瘍(男性在陰囊,女性在陰唇)。其它的併發症也包括 皮膚病變、虹彩炎、關節炎、血管病變、腸道潰瘍及肚子疼痛等。治療上可以使用免疫調節劑與類固醇。

  5. 冷凝蛋白血症(Cryoglobulinemia)
  6.         通常是C型肝炎的併發症,可能有眼乾、口乾,下肢皮疹,關節酸痛,蛋白尿等 表現,因為常常有類風濕因子的假陽性發生,所以可能被誤認為類風濕性關節炎,所以診斷類風濕性關節炎前,應詢問病人是否有肝炎家族史,以免將冷凝蛋白血症誤認為類風濕性關節炎。

            治療上可以用一些免疫調節劑,包括干擾素,此外類固醇的使用需小心,以免造成肝炎發作。

  7. 過敏性紫斑(Henoch-Schonlein Purpura)
  8.         一種好發在3-15歲兒童的血管炎,偶而也見於成人。主要的症狀為腹痛、關節痛與下肢的紫斑。通查在上呼吸道感染後一到兩週後發生。少數病人會有血尿與腎臟併發症。治療上可能需要到類固醇,一般為一過性的血管炎,但是少數人在減藥後有復發的可能。

  9. Burger's disease (thromboangiitis obliterans)
  10.         一種好發在吸煙男性的血管堵塞病變,一般發病在五十歲前症狀為末梢循環堵塞,手指、腳趾末端蒼白麻木、缺血性壞死,甚至可能要截肢,唯一的改善的方法是戒菸,類固醇或其他的抗發炎藥物是無效的。